A mensagem foi compartilhada no Twitter, no início da manhã desta quarta-feira (30). É uma reação à notícia publicada pelo jornal O Estado de S. Paulo, na terça (29), informando que a farmacêutica Pfizer não pretende ingressar com pedido para uso emergencial de sua vacina no Brasil. A empresa, que desenvolve um imunizante já em uso em diversos países com a farmacêutica alemã BioNTech, disse que a solicitação da Anvisa para analisar dados específicos sobre o estudo feito em mais de três mil voluntários brasileiros “demanda tempo e avaliações estatísticas específicas”. “Outras agências regulatórias que possuem o processo de uso emergencial analisam os dados dos estudos em sua totalidade, sem pedir um recorte para avaliação de populações específicas”, justificou a Pfizer em nota.

Na avaliação de Vilas-Boas, exigir ensaios clínicos, “pedir BPF e visitar o chão da fábrica da Pfizer americana” são atitudes exageradas. “Minha crítica não possui qualquer conotação política. É pura indignação. Sou e sempre fui defensor da Anvisa e da sua blindagem. Mas o que estamos a viver é uma desconexão total da agência com a realidade do mundo aqui fora”, criticou o secretário.

 Na segunda (28), a Anvisa até concedeu à Pfizer o certificado de boas práticas de fabricação. Após a repercussão do informe da empresa americana, a agência já alterou dois requisitos exigidos para os laboratórios obterem a aprovação. Uma mudança foi no trecho que exigia das empresas a apresentação de “informações sobre a quantidade de produto acabado disponível e cronograma de disponibilização ao país”. Agora, o órgão pede “informações sobre a previsão da quantidade de produto acabado disponível para importação e/ ou disponibilização”, sem a cobrança de um cronograma.

Fonte: Bahia Notícias